VI SEMA Webinar
«Desarrollo de un medicamento desde una perspectiva regulatoria»
RESUMEN
El desarrollo de un nuevo medicamento no es una tarea sencilla. La mayoría de las compañías farmacéuticas pueden tardar entre 12 y 15 años desde el inicio de la investigación de un principio activo hasta su disponibilidad para los pacientes. Se trata de un proceso largo, que exige una elevada inversión económica y la participación de múltiples disciplinas.
La investigación clínica es una etapa crucial en el desarrollo de un medicamento, pues en ella se evalúan su seguridad y su eficacia en seres humanos a través de distintas fases (I, II, III y IV). Estas fases, que suceden a la investigación preclínica, permiten determinar la seguridad del fármaco, su eficacia y la dosis óptima antes de su aprobación para uso general.
En la presentación se abordará el proceso de desarrollo de un medicamento desde una perspectiva regulatoria y en base a una experiencia personal.
CV Sebastián Videla Cesc
- Licenciado en Medicina y Cirugía.
- Doctor en Medicina y Cirugía.
- Especialista en Farmacología Clínica.
- Investigador clínico en la Industria Farmacéutica.
- Profesor agregado permanente de farmacología clínica en la Universidad de Barcelona en excedencia.
- Responsable del Área de Soporte a la Investigación Clínica del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol (Badalona).
REGISTRO
Este seminario es gratuito, pero es necesario registrarse para asistir al mismo.
El formulario de registro se activará el día 20 de octubre a las 8h y se cerrará el día 13 de noviembre a las 18h.
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Webinar VI SEMA
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